De acuerdo con las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), la validación de los sistemas de apoyo crítico, como agua, aire y aire comprimido, así como la calificación de salas limpias, es esencial para garantizar la calidad y seguridad en los procesos de manufactura y limpieza. Estas actividades requieren la aplicación de metodologías clave, incluyendo la elaboración de requerimientos de usuario, análisis de riesgos y las etapas de calificación: diseño (DQ), instalación (IQ), operación (OQ) y desempeño (PQ).
KORVAL ha desarrollado este Módulo Internacional para brindar a los profesionales del sector farmacéutico los conocimientos y herramientas necesarias para la implementación efectiva de estos procesos, asegurando el cumplimiento normativo y la optimización de los sistemas de apoyo crítico.